запитване

Екзогенна гиберелинова киселина и бензиламин модулират растежа и химията на Schefflera dwarfis: поетапен регресионен анализ

Благодарим ви, че посетихте Nature.com. Версията на браузъра, която използвате, има ограничена CSS поддръжка. За най-добри резултати препоръчваме да използвате по-нова версия на браузъра си (или да изключите режима на съвместимост в Internet Explorer). Междувременно, за да осигурим постоянна поддръжка, показваме сайта без стилизиране или JavaScript.
Декоративно-листните растения с буен вид са високо ценени. Един от начините за постигане на това е използването на регулатори на растежа на растенията като инструменти за управление на растежа им. Изследването е проведено върху Шефлера джудже (декоративно-листно растение), третирана с листни пръскания с гиберелинова киселина и бензиладенинов хормон в оранжерия, оборудвана със система за напояване с мъгла. Хормонът е пръскан върху листата на шефлера джудже в концентрации от 0, 100 и 200 mg/l на три етапа на всеки 15 дни. Експериментът е проведен на факториална основа в напълно рандомизиран дизайн с четири повторения. Комбинацията от гиберелинова киселина и бензиладенин в концентрация 200 mg/l е оказала значително влияние върху броя на листата, листната площ и височината на растенията. Това третиране е довело и до най-високо съдържание на фотосинтетични пигменти. Освен това, най-високите съотношения на разтворими въглехидрати и редуциращи захари са наблюдавани при третирания със 100 и 200 mg/L бензиладенин и 200 mg/L гиберелин + бензиладенин. Стъпковият регресионен анализ показа, че обемът на корените е първата променлива, която влиза в модела, обяснявайки 44% от вариацията. Следващата променлива е масата на пресните корени, като двувариантният модел обяснява 63% от вариацията в броя на листата. Най-голям положителен ефект върху броя на листата е оказан от теглото на пресните корени (0,43), което е положително корелирано с броя на листата (0,47). Резултатите показват, че гиберелиновата киселина и бензиладенинът в концентрация от 200 mg/l значително подобряват морфологичния растеж, хлорофила и синтеза на каротеноиди на Liriodendron tulipifera и намаляват съдържанието на захари и разтворими въглехидрати.
Шефлера арборесценс (Хаята) Мер е вечнозелено декоративно растение от семейство Аралиеви, произхождащо от Китай и Тайван1. Това растение често се отглежда като стайно растение, но само едно растение може да вирее в такива условия. Листата имат от 5 до 16 листенца, всяко с дължина 10-20 см2. Шефлера джудже се продава в големи количества всяка година, но съвременните методи на градинарство рядко се използват. Следователно, използването на регулатори на растежа на растенията като ефективни инструменти за управление за подобряване на растежа и устойчиво производство на градинарски продукти изисква повече внимание. Днес употребата на регулатори на растежа на растенията се е увеличила значително3,4,5. Гиберелиновата киселина е регулатор на растежа на растенията, който може да увеличи добива6. Един от известните му ефекти е стимулирането на вегетативния растеж, включително удължаване на стъблото и корена и увеличена листна площ7. Най-значимият ефект на гиберелините е увеличаване на височината на стъблото поради удължаване на междувъзлията. Листното пръскане с гиберелини върху джуджета, които не могат да произвеждат гиберелини, води до увеличено удължаване на стъблото и височината на растението8. Листното пръскане на цветове и листа с гиберелинова киселина в концентрация от 500 mg/l може да увеличи височината на растението, броя, ширината и дължината на листата9. Съобщава се, че гиберелините стимулират растежа на различни широколистни растения10. Удължаване на стъблото е наблюдавано при бял бор (Pinussylvestris) и бял смърч (Piceaglauca), когато листата са напръскани с гиберелинова киселина11.
Едно проучване изследва ефектите на три цитокининови регулатора на растежа на растенията върху образуването на странични разклонения при Lily officinalis. Експерименти са проведени през есента и пролетта за изучаване на сезонните ефекти. Резултатите показват, че кинетинът, бензиладенинът и 2-прениладенинът не влияят върху образуването на допълнителни разклонения. Въпреки това, 500 ppm бензиладенин водят до образуването на 12,2 и 8,2 дъщерни разклонения съответно в есенните и пролетните експерименти, в сравнение с 4,9 и 3,9 разклонения при контролните растения. Проучванията показват, че летните третирания са по-ефективни от зимните12. В друг експеримент растенията Peace Lily var. Tassone са третирани с 0, 250 и 500 ppm бензиладенин в саксии с диаметър 10 cm. Резултатите показват, че третирането на почвата значително увеличава броя на допълнителните листа в сравнение с контролните и третираните с бензиладенин растения. Нови допълнителни листа са наблюдавани четири седмици след третирането, а максимално производство на листа е наблюдавано осем седмици след третирането. 20 седмици след третирането, третираните с почва растения са показали по-малко наддаване на височина в сравнение с предварително третираните растения13. Съобщава се, че бензиладенинът в концентрация от 20 mg/L може значително да увеличи височината на растенията и броя на листата при Croton14. При калите, бензиладенинът в концентрация от 500 ppm е довел до увеличаване на броя на разклоненията, докато броят на разклоненията е бил най-малък в контролната група15. Целта на това проучване е да се изследва листното пръскане с гиберелинова киселина и бензиладенин за подобряване на растежа на Schefflera dwarfa, декоративно листно растение. Тези регулатори на растежа на растенията могат да помогнат на търговските производители да планират подходящо производство през цялата година. Не са провеждани проучвания за подобряване на растежа на Liriodendron tulipifera.
Това проучване е проведено в оранжерия за изследване на стайни растения на Ислямския университет Азад в Джилофт, Иран. Бяха приготвени (размножени шест месеца преди експеримента) еднородни коренови разсади от Schefflera s височина 25±5 cm и засети в саксии. Саксията е пластмасова, черна, с диаметър 20 cm и височина 30 cm16.
Културалната среда в това проучване е смес от торф, хумус, промит пясък и оризова люспа в съотношение 1:1:1:1 (по обем)16. Поставете слой от камъчета на дъното на саксията за дренаж. Средните дневни и нощни температури в оранжерията в края на пролетта и лятото са били съответно 32±2°C и 28±2°C. Относителната влажност варира до >70%. Използвайте система за напояване с пулверизатор. Средно растенията се поливат 12 пъти на ден. През есента и лятото времето за всяко поливане е 8 минути, а интервалът между поливанията е 1 час. Растенията са отглеждани по подобен начин четири пъти, 2, 4, 6 и 8 седмици след засяването, с разтвор на микроелементи (Ghoncheh Co., Иран) с концентрация 3 ppm и са напоявани със 100 ml разтвор всеки път. Хранителният разтвор съдържа N 8 ppm, P 4 ppm, K 5 ppm и микроелементи Fe, Pb, Zn, Mn, Mo и B.
Приготвени са три концентрации на гиберелинова киселина и регулатор на растежа на растенията бензиладенин (закупен от Sigma) - 0, 100 и 200 mg/L - и са напръскани върху пъпките на растенията на три етапа през интервал от 15 дни17. Tween 20 (0,1%) (закупен от Sigma) е използван в разтвора, за да се увеличи неговата дълготрайност и скорост на абсорбция. Рано сутринта, напръскайте хормоните върху пъпките и листата на Liriodendron tulipifera с помощта на пулверизатор. Растенията се напръскват с дестилирана вода.
Височина на растението, диаметър на стъблото, листна площ, съдържание на хлорофил, брой на междувъзлията, дължина на вторичните разклонения, брой на вторичните разклонения, обем на корена, дължина на корена, маса на листа, корена, стъблото и сухото прясно вещество, съдържание на фотосинтетични пигменти (хлорофил а, хлорофил b), общ хлорофил, каротеноиди, общи пигменти, редуциращи захари и разтворими въглехидрати бяха измерени при различни третирания.
Съдържанието на хлорофил в младите листа е измерено 180 дни след пръскането с помощта на хлорофилмер (Spad CL-01) от 9:30 до 10:00 часа (поради свежестта на листата). Освен това е измерена и площта на листата 180 дни след пръскането. Претеглят се три листа от горната, средната и долната част на стъблото от всяка саксия. След това тези листа се използват като шаблони върху хартия А4 и полученият шаблон се изрязва. Измерват се също теглото и площта на повърхността на един лист хартия А4. След това се изчислява площта на шаблонираните листа, като се използват пропорциите. Освен това, обемът на корена е определен с помощта на градуиран цилиндър. Сухото тегло на листата, сухото тегло на стъблото, сухото тегло на корена и общото сухо тегло на всяка проба са измерени чрез сушене в пещ при 72°C в продължение на 48 часа.
Съдържанието на хлорофил и каротеноиди е измерено по метода на Лихтенталер18. За целта 0,1 g пресни листа са смлени в порцеланово хаванче, съдържащо 15 ml 80% ацетон, и след филтриране, оптичната им плътност е измерена с помощта на спектрофотометър при дължини на вълните 663,2, 646,8 и 470 nm. Калибрирайте устройството, използвайки 80% ацетон. Изчислете концентрацията на фотосинтетичните пигменти, като използвате следното уравнение:
Сред тях, Chl a, Chl b, Chl T и Car представляват съответно хлорофил a, хлорофил b, общ хлорофил и каротеноиди. Резултатите са представени в mg/ml растение.
Редуциращите захари бяха измерени по метода на Сомоджи19. За целта 0,02 g растителни издънки се смилат в порцеланово хаванче с 10 ml дестилирана вода и се изсипват в малка чаша. Загрейте чашата до кипене и след това филтрирайте съдържанието ѝ, използвайки филтърна хартия Whatman No. 1, за да получите растителен екстракт. Прехвърлете 2 ml от всеки екстракт в епруветка и добавете 2 ml разтвор на меден сулфат. Покрийте епруветката с памучна вата и загрейте на водна баня при 100°C в продължение на 20 минути. На този етап Cu2+ се превръща в Cu2O чрез редукция на алдехидни монозахариди и на дъното на епруветката се вижда цвят на сьомга (теракотен цвят). След като епруветката се охлади, добавете 2 ml фосфомолибденова киселина и ще се появи син цвят. Разклатете енергично епруветката, докато цветът се разпредели равномерно в цялата епруветка. Отчетете абсорбцията на разтвора при 600 nm, използвайки спектрофотометър.
Изчислете концентрацията на редуциращи захари, използвайки стандартната крива. Концентрацията на разтворими въглехидрати е определена по метода на Fales20. За целта 0,1 g кълнове са смесени с 2,5 ml 80% етанол при 90°C за 60 минути (два етапа по 30 минути), за да се екстрахират разтворимите въглехидрати. След това екстрактът се филтрира и алкохолът се изпарява. Получената утайка се разтваря в 2,5 ml дестилирана вода. Изсипете 200 ml от всяка проба в епруветка и добавете 5 ml антрон индикатор. Сместа е поставена във водна баня при 90°C за 17 минути и след охлаждане е определена нейната абсорбция при 625 nm.
Експериментът беше факториален експеримент, базиран на напълно рандомизиран дизайн с четири повторения. Процедурата PROC UNIVARIATE се използва за изследване на нормалността на разпределенията на данните преди дисперсионния анализ. Статистическият анализ започна с описателен статистически анализ, за ​​да се разбере качеството на събраните сурови данни. Изчисленията са предназначени да опростят и компресират големи масиви от данни, за да се улесни интерпретацията им. Впоследствие бяха проведени по-сложни анализи. Тестът на Дънкан беше извършен с помощта на софтуера SPSS (версия 24; IBM Corporation, Armonk, NY, USA) за изчисляване на средни квадрати и експериментални грешки, за да се определят разликите между масивите от данни. Множественият тест на Дънкан (DMRT) беше използван за идентифициране на разлики между средните стойности при ниво на значимост (0,05 ≤ p). Коефициентът на корелация на Пиърсън (r) беше изчислен с помощта на софтуера SPSS (версия 26; IBM Corp., Armonk, NY, USA) за оценка на корелацията между различните двойки параметри. Освен това беше извършен линеен регресионен анализ с помощта на софтуера SPSS (v.26) за прогнозиране на стойностите на променливите от първата година въз основа на стойностите на променливите от втората година. От друга страна, беше извършен стъпков регресионен анализ с p < 0,01, за да се идентифицират признаците, които критично влияят върху листата на джуджестата шефлера. Беше проведен пътен анализ, за ​​да се определят преките и косвените ефекти на всеки атрибут в модела (въз основа на характеристиките, които по-добре обясняват вариацията). Всички горепосочени изчисления (нормалност на разпределението на данните, коефициент на проста корелация, стъпкова регресия и пътен анализ) бяха извършени с помощта на софтуера SPSS V.26.
Избраните проби от култивирани растения са в съответствие със съответните институционални, национални и международни насоки и вътрешното законодателство на Иран.
Таблица 1 показва описателни статистики на средна стойност, стандартно отклонение, минимум, максимум, диапазон и фенотипния коефициент на вариация (CV) за различни признаци. Сред тези статистики CV позволява сравнение на атрибути, тъй като е безразмерна. Редуциращите захари (40,39%), сухото тегло на корена (37,32%), прясното тегло на корена (37,30%), съотношението захар/захар (30,20%) и обемът на корена (30%) са най-високи. Съдържанието на хлорофил (9,88%). ) и листната площ имат най-висок индекс (11,77%) и най-ниската стойност на CV. Таблица 1 показва, че общото мокро тегло има най-висок диапазон. Този признак обаче няма най-висок CV. Следователно, за сравняване на промените в атрибутите трябва да се използват безразмерни показатели като CV. Високата CV показва голяма разлика между третиранията за този признак. Резултатите от този експеримент показват големи разлики между третиранията с ниско съдържание на захар в сухото тегло на корена, прясното тегло на корена, съотношението въглехидрати/захар и характеристиките на обема на корена.
Резултатите от дисперсионния анализ показват, че в сравнение с контролата, листното пръскане с гиберелинова киселина и бензиладенин има значителен ефект върху височината на растенията, броя на листата, листната площ, обема на корена, дължината на корена, хлорофилния индекс, свежото тегло и сухото тегло.
Сравнението на средните стойности показа, че регулаторите на растежа на растенията имат значителен ефект върху височината на растенията и броя на листата. Най-ефективните третирания са били гиберелинова киселина в концентрация 200 mg/l и гиберелинова киселина + бензиладенин в концентрация 200 mg/l. В сравнение с контролата, височината на растенията и броят на листата са се увеличили съответно 32,92 пъти и 62,76 пъти (Таблица 2).
Листната площ се е увеличила значително във всички варианти в сравнение с контролата, като максималното увеличение е наблюдавано при 200 mg/l за гиберелинова киселина, достигайки 89,19 cm2. Резултатите показват, че листната площ се е увеличила значително с увеличаване на концентрацията на растежния регулатор (Таблица 2).
Всички третирания значително увеличиха обема и дължината на корена в сравнение с контролата. Комбинацията от гиберелинова киселина + бензиладенин имаше най-голям ефект, увеличавайки обема и дължината на корена наполовина в сравнение с контролата (Таблица 2).
Най-високите стойности на диаметъра на стъблото и дължината на междувъзлията са наблюдавани съответно при контролната група и групата с гиберелинова киселина + бензиладенин 200 mg/l.
Хлорофилният индекс се е увеличил във всички варианти в сравнение с контролата. Най-висока стойност на този признак е наблюдавана при третиране с гиберелинова киселина + бензиладенин 200 mg/l, което е с 30,21% по-високо от контролата (Таблица 2).
Резултатите показват, че третирането е довело до значителни разлики в съдържанието на пигменти, намаляване на захарите и разтворимите въглехидрати.
Третирането с гиберелинова киселина + бензиладенин доведе до максимално съдържание на фотосинтетични пигменти. Този показател беше значително по-висок във всички варианти, отколкото в контролата.
Резултатите показват, че всички третирания могат да увеличат съдържанието на хлорофил в Schefflera dwarf. Най-високата стойност на този признак обаче е наблюдавана при третирането с гиберелинова киселина + бензиладенин, която е с 36,95% по-висока от контролната група (Таблица 3).
Резултатите за хлорофил b бяха напълно сходни с резултатите за хлорофил a, като единствената разлика беше увеличението на съдържанието на хлорофил b, което беше с 67,15% по-високо от контролата (Таблица 3).
Третирането доведе до значително увеличение на общия хлорофил в сравнение с контролата. Третирането с гиберелинова киселина 200 mg/l + бензиладенин 100 mg/l доведе до най-високата стойност на този признак, която беше с 50% по-висока от контролата (Таблица 3). Според резултатите, контролата и третирането с бензиладенин в доза 100 mg/l доведоха до най-високите показатели на този признак. Liriodendron tulipifera има най-висока стойност на каротеноиди (Таблица 3).
Резултатите показват, че при третиране с гиберелинова киселина в концентрация от 200 mg/L, съдържанието на хлорофил а се увеличава значително до хлорофил b (фиг. 1).
Влияние на гиберелинова киселина и бензиладенин върху a/b Ch. Пропорции на джуджеста шефлера. (GA3: гиберелинова киселина и BA: бензиладенин). Едните и същи букви във всяка фигура показват, че няма значителна разлика (P < 0,01).
Ефектът от всяко третиране върху свежото и сухото тегло на дървесината от джуджеста шефлера е значително по-висок от този на контролната група. Гиберелинова киселина + бензиладенин в доза от 200 mg/l е най-ефективното третиране, увеличавайки свежото тегло със 138,45% в сравнение с контролната група. В сравнение с контролната група, всички третирания с изключение на 100 mg/L бензиладенин значително увеличават сухото тегло на растенията, а 200 mg/L гиберелинова киселина + бензиладенин водят до най-висока стойност за този признак (Таблица 4).
Повечето от вариантите се различаваха значително от контролата в това отношение, като най-високите стойности принадлежаха на 100 и 200 mg/l бензиладенин и 200 mg/l гиберелинова киселина + бензиладенин (фиг. 2).
Влиянието на гиберелинова киселина и бензиладенин върху съотношението на разтворими въглехидрати и редуциращи захари при джуджеста шефлера. (GA3: гиберелинова киселина и BA: бензиладенин). Едните и същи букви във всяка фигура показват, че няма значителна разлика (P < 0,01).
Беше извършен стъпков регресионен анализ, за ​​да се определят действителните характеристики и да се разбере по-добре връзката между независимите променливи и броя на листата при Liriodendron tulipifera. Обемът на корена беше първата променлива, въведена в модела, обяснявайки 44% от вариацията. Следващата променлива беше теглото на пресните корени и тези две променливи обясниха 63% от вариацията в броя на листата (Таблица 5).
Извършен е пътен анализ, за ​​да се интерпретира по-добре стъпковата регресия (Таблица 6 и Фигура 3). Най-големият положителен ефект върху броя на листата е свързан с масата на пресните корени (0,43), която е положително корелирана с броя на листата (0,47). Това показва, че този признак влияе пряко върху добива, докато косвеният му ефект чрез други признаци е незначителен, и че този признак може да се използва като критерий за селекция в селекционни програми за джуджеста шефлера. Директният ефект от обема на корените е отрицателен (-0,67). Влиянието на този признак върху броя на листата е пряко, косвеното влияние е незначително. Това показва, че колкото по-голям е обемът на корените, толкова по-малък е броят на листата.
Фигура 4 показва промените в линейната регресия на обема на корена и редуциращите захари. Според коефициента на регресия, всяка единица промяна в дължината на корена и разтворимите въглехидрати означава, че обемът на корена и редуциращите захари се променят с 0,6019 и 0,311 единици.
Коефициентът на корелация на Пиърсън за признаците на растеж е показан на Фигура 5. Резултатите показват, че броят на листата и височината на растението (0,379*) имат най-висока положителна корелация и значимост.
Топлинна карта на връзките между променливите в коефициентите на корелация на скоростта на растеж. # Ос Y: 1 - Индекс на Ch., 2 - Междувъзлия, 3 - LAI, 4 - Брой листа, 5 - Височина на краката, 6 - Диаметър на стъблото. # По оста X: A - H индекс, B - разстояние между възлите, C - LAI, D - N. на листа, E - височина на краката, F - диаметър на стъблото.
Коефициентът на корелация на Пиърсън за атрибути, свързани с мокрото тегло, е показан на Фигура 6. Резултатите показват връзката между мокрото тегло на листата и сухото тегло над земята (0.834**), общото сухо тегло (0.913**) и сухото тегло на корена (0.562*). Общата суха маса има най-висока и най-значима положителна корелация със сухата маса на леторастите (0.790**) и сухата маса на корена (0.741**).
Топлинна карта на връзките между променливите на коефициента на корелация за прясно тегло. # Ос Y: 1 – тегло на пресните листа, 2 – тегло на пресните пъпки, 3 – тегло на пресните корени, 4 – общо тегло на пресните листа. # Ос X: A – тегло на пресните листа, B – тегло на пресните пъпки, CW – тегло на пресните корени, D – общо тегло на пресните листа.
Коефициентите на корелация на Пиърсън за атрибути, свързани със сухото тегло, са показани на Фигура 7. Резултатите показват, че сухото тегло на листата, сухото тегло на пъпките (0.848**) и общото сухо тегло (0.947**), сухото тегло на пъпките (0.854**) и общата суха маса (0.781**) имат най-високи стойности. положителна корелация и значима корелация.
Топлинна карта на връзките между променливите на коефициента на корелация на сухото тегло. # Оста Y представлява: 1 - сухо тегло на листа, 2 - сухо тегло на пъпките, 3 - сухо тегло на корените, 4 - общо сухо тегло. # Ос X: A - сухо тегло на листа, B - сухо тегло на пъпките, CW - сухо тегло на корените, D - общо сухо тегло.
Коефициентът на корелация на Пиърсън за свойствата на пигментите е показан на Фигура 8. Резултатите показват, че хлорофил a и хлорофил b (0.716**), общ хлорофил (0.968**) и общо пигменти (0.954**); хлорофил b и общ хлорофил (0.868**) и общо пигменти (0.851**); общият хлорофил има най-висока положителна и значима корелация с общите пигменти (0.984**).
Топлинна карта на връзките между променливите на коефициента на корелация на хлорофила. # Y оси: 1 - Канал a, 2 - Канал b, 3 - съотношение a/b, 4 канала - общо, 5 - каротеноиди, 6 - добив на пигменти. # X оси: A - Канал a, B - Канал b, C - съотношение a/b, D - Канал общо, E - каротеноиди, F - добив на пигменти.
Шефлера джудже е популярно стайно растение по целия свят и неговият растеж и развитие получават голямо внимание в наши дни. Използването на регулатори на растежа на растенията доведе до значителни разлики, като всички третирания увеличиха височината на растенията в сравнение с контролата. Въпреки че височината на растенията обикновено се контролира генетично, изследванията показват, че прилагането на регулатори на растежа на растенията може да увеличи или намали височината на растенията. Височината на растенията и броят на листата, третирани с гиберелинова киселина + бензиладенин 200 mg/L, бяха най-високи, достигайки съответно 109 cm и 38,25. В съответствие с предишни проучвания (SalehiSardoei et al.52) и Spathiphyllum23, подобно увеличение на височината на растенията поради третиране с гиберелинова киселина е наблюдавано при саксийни невени, albus alba21, лилейници22, лилейници, агарово дърво и мирни лилии.
Гиберелиновата киселина (GA) играе важна роля в различни физиологични процеси на растенията. Тя стимулира клетъчното делене, удължаването на клетките, удължаването на стъблото и увеличаването на размера24. GA индуцира клетъчно делене и удължаване във върховете на леторастите и меристемите25. Промените в листата включват също намалена дебелина на стъблото, по-малък размер на листата и по-ярък зелен цвят26. Проучвания, използващи инхибиторни или стимулиращи фактори, показват, че калциевите йони от вътрешни източници действат като вторични посредници в сигналния път на гиберелина в венчето на соргото27. HA увеличава дължината на растението, като стимулира синтеза на ензими, които причиняват отпускане на клетъчната стена, като XET или XTH, експансини и PME28. Това кара клетките да се уголемяват, когато клетъчната стена се отпусне и водата навлезе в клетката29. Прилагането на GA7, GA3 и GA4 може да увеличи удължаването на стъблото30,31. Гиберелиновата киселина причинява удължаване на стъблото при джуджестите растения, а при розетковите растения GA забавя растежа на листата и удължаването на междувъзлията32. Въпреки това, преди репродуктивния етап, дължината на стъблото се увеличава до 4–5 пъти първоначалната си височина33. Процесът на биосинтеза на GA в растенията е обобщен на Фигура 9.
Биосинтез на GA в растенията и нива на ендогенна биоактивна GA, схематично представяне на растенията (вдясно) и биосинтеза на GA (вляво). Стрелките са цветово кодирани, за да съответстват на формата на HA, посочена по протежение на биосинтетичния път; червените стрелки показват намалени нива на GC поради локализация в растителните органи, а черните стрелки показват повишени нива на GC. В много растения, като ориз и диня, съдържанието на GA е по-високо в основата или долната част на листа30. Освен това, някои доклади показват, че съдържанието на биоактивна GA намалява с удължаването на листата от основата34. Точните нива на гиберелини в тези случаи са неизвестни.
Регулаторите на растежа на растенията също влияят значително върху броя и площта на листата. Резултатите показват, че увеличаването на концентрацията на регулатор на растежа на растенията води до значително увеличение на листната площ и броя. Съобщава се, че бензиладенинът увеличава производството на листа от кала15. Според резултатите от това проучване, всички третирания подобряват листната площ и броя. Гиберелинова киселина + бензиладенин е най-ефективното третиране и води до най-голям брой и площ на листата. При отглеждане на джудже шефлера на закрито може да има забележимо увеличение на броя на листата.
Третирането с GA3 увеличи дължината на междувъзлията в сравнение с бензиладенин (BA) или без хормонално третиране. Този резултат е логичен, като се има предвид ролята на GA за насърчаване на растежа7. Растежът на стъблото също показа подобни резултати. Гиберелиновата киселина увеличи дължината на стъблото, но намали диаметъра му. Комбинираното приложение на BA и GA3 обаче значително увеличи дължината на стъблото. Това увеличение беше по-голямо в сравнение с растенията, третирани с BA или без хормона. Въпреки че гиберелиновата киселина и цитокинините (CK) като цяло насърчават растежа на растенията, в някои случаи те имат противоположни ефекти върху различни процеси35. Например, наблюдавано е отрицателно взаимодействие при увеличаване на дължината на хипокотила при растения, третирани с GA и BA36. От друга страна, BA значително увеличи обема на корените (Таблица 1). Увеличен обем на корените поради екзогенен BA е съобщен при много растения (напр. видове Dendrobium и Orchid)37,38.
Всички хормонални третирания са увеличили броя на новите листа. Естественото увеличаване на листната площ и дължината на стъблото чрез комбинирани третирания е търговски желателно. Броят на новите листа е важен показател за вегетативния растеж. Използването на екзогенни хормони не е било използвано в търговското производство на Liriodendron tulipifera. Въпреки това, стимулиращите растежа ефекти на GA и CK, прилагани балансирано, могат да предоставят нови прозрения за подобряване на отглеждането на това растение. Забележително е, че синергичният ефект от третирането с BA + GA3 е по-висок от този на GA или BA, прилагани самостоятелно. Гиберелиновата киселина увеличава броя на новите листа. С развитието на новите листа, увеличаването на броя на новите листа може да ограничи растежа им39. Съобщава се, че GA подобрява транспорта на захарозата от поглъщателите към органите източник40,41. Освен това, екзогенното приложение на GA върху многогодишни растения може да стимулира растежа на вегетативни органи като листа и корени, като по този начин предотвратява прехода на вегетативния растеж към репродуктивен растеж42.
Ефектът на GA върху увеличаването на сухото вещество на растенията може да се обясни с увеличаване на фотосинтезата поради увеличаване на листната площ43. Съобщава се, че GA причинява увеличаване на листната площ на царевицата34. Резултатите показват, че увеличаването на концентрацията на BA до 200 mg/L може да увеличи дължината и броя на вторичните разклонения и обема на корените. Гиберелиновата киселина влияе върху клетъчните процеси, като стимулиране на клетъчното делене и удължаване, като по този начин подобрява вегетативния растеж43. В допълнение, HA разширява клетъчната стена чрез хидролизиране на нишестето в захар, като по този начин намалява водния потенциал на клетката, причинявайки навлизането на вода в клетката и в крайна сметка води до удължаване на клетките44.


Време на публикуване: 08 май 2024 г.