Целта на това проучване беше да се оцени остатъчната ефикасност на широкомащабно пръскане на закрито с пиримифос-метил, комбинация отделтаметрини клотианидин, и клотианидин в Алибори и Тонга, ендемични за малария райони в Северен Бенин.
През тригодишния период на проучването е наблюдавана резистентност към делтаметрин във всички общности. Резистентност или потенциална поява на резистентност е наблюдавана към бензодиазепин. Пълна чувствителност към пиримифос-метил е наблюдавана през 2019 и 2020 г., докато възможна резистентност към същото лекарство е идентифицирана в Джугу, Гогону и Канди през 2021 г. Пълна чувствителност към клотианидин е наблюдавана 4–6 дни след експозицията. Остатъчната активност на пиримифос-метил се е запазила в продължение на 4–5 месеца, докато остатъчната активност на клотианидин и смес от делтаметрин и клотианидин се е запазила в продължение на 8–10 месеца. Ефикасността на различните тествани продукти е била малко по-висока върху циментови стени, отколкото върху глинени стени.
Като цяло, Anopheles gambiae SL бяха напълно чувствителни към клотианидин, но демонстрираха резистентност/възможна резистентност към други тествани инсектициди. Освен това, остатъчната активност на инсектицидите на базата на клотианидин беше по-висока от тази на пиримифос-метил, което демонстрира способността им ефективно и устойчиво да контролират пиретроид-резистентните вектори.
За тестване на чувствителност в епруветки и конуси на СЗО бяха използвани съответно местни популации на Anopheles gambiae sensu lato (sl) и чувствителен щам на Anophoeles gambiae (Kisumu) от различни общности на IRS.
Суспензията от капсули Пирифос-метил е инсектицид, предварително квалифициран от Световната здравна организация за системи за пръскане на закрито. Пирифос-метил 300 CS е органофосфорен инсектицид с препоръчителна доза от 1,0 g активно вещество (AI)/m² за контрол на маларийни вектори. Пирифос-метил действа върху ацетилхолинестеразата, причинявайки натрупване на ацетилхолин в синаптичната цепнатина, когато ацетилхолиновите рецептори са отворени, като по този начин блокира предаването на нервните импулси и причинява парализа и смърт на насекомите.
Използването на инсектициди с нови механизми на действие, като клотианидин, може да улесни ефективния и устойчив контрол на пиретроидно-резистентните маларийни вектори. Тези инсектициди могат също така да помогнат за справяне с резистентността към инсектициди, като се избягва прекомерната зависимост от четирите традиционни невротоксични инсектицида, често използвани в общественото здравеопазване. Освен това, комбинирането на тези инсектициди с инсектициди с други механизми на действие също може да забави развитието на резистентност.
Чувствителността на Anopheles gambiae complex към клотианидин е оценена едва през 2021 г., преди публикуването на насоките на СЗО, като е използван протокол, оптимизиран от Sumitomo Chemical (SCC). Публикувани са насоки на СЗО относно процедурите за тестване на чувствителност за всеки предварително квалифициран инсектицид, което позволява на сътрудничещата със СЗО институция Universiti Sains Malaysia в Малайзия да подготви импрегнирани с инсектицид хартии в различни дози и да ги предостави на изследователски центрове.[31] Едва през 2021 г. СЗО публикува насоки за тестване на чувствителност към клотианидин.
Уатман хартията беше нарязана на парчета с ширина 12 см и дължина 15 см, импрегнирани с 13,2 мг активна съставка клотианидин и използвани за тестване в рамките на 24 часа след импрегнирането.
Статутът на чувствителност на изследваната популация от комари е определен в съответствие с критериите на СЗО:
Изследвани са четири параметъра: нивото на чувствителност на местната популация на Anopheles gambiae към инсектицида, ефектът на нокдаун или незабавна смъртност в рамките на 30 минути, забавена смъртност и остатъчна ефикасност.
Данните, използвани и/или анализирани по време на това проучване, са достъпни от съответния автор при разумно искане.
Време на публикуване: 22 септември 2025 г.